Wystarczy analiza krwi matki i śliny ojca, aby precyzyjnie ustalić cały genom ich nienarodzonego dziecka. Specjaliści z University of Washington wykorzystali tę technikę do nieinwazyjnego badania 18-tygodniowego płodu. Według dr. Jaya Shendure'a, jednego z autorów tej metody, w przyszłości pozwoli to wykonywać testy genetyczne sprawdzające występowanie około 3 tys. różnych wad. A wszystko to w sposób bezpieczny dla dziecka.

Bez ryzyka

Jak sprawdzić jeszcze podczas ciąży, czy dziecko jest wolne od wad genetycznych poważnie zagrażających jego życiu i zdrowiu? Dziś konieczne do tego jest wykonanie inwazyjnych badań prenatalnych, polegających na pobraniu igłą fragmentów tkanki. To zaś niesie ryzyko uszkodzenia płodu, a nawet poronienia.